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JTWB系列高通量智能微波消解儀采用微波非脈沖連續(xù)自動變頻控制，延長了儀器的使用壽命和電磁波的均勻性，腔體采用52L大容積不銹鋼腔體材料制作而成，自鎖式緩沖爐門，當反應異常時，緩沖結(jié)構(gòu)使操作人員人身安全和爐門結(jié)構(gòu)完整，爐門和腔體結(jié)合緊密，微波泄漏符合相關(guān)標準。儀器采用溫、壓雙控系統(tǒng)對合成實驗的壓力和溫度進行控制，實時顯示。360°往返連續(xù)旋轉(zhuǎn)，微波均勻，使各個樣品微波環(huán)境相同，提高實驗結(jié)果的一致性。當罐內(nèi)的壓力過設定的保護值時，微波會自動停止加熱。安全膜具有雙保險功能，當罐內(nèi)的壓力過膜所能承受的壓力時，膜先行破裂，氣體瀉出，防止罐體受損和對人體的傷害。

微波消解儀是使用微波加熱的一種實驗室常用設備，處理樣品的速度快；采用密閉加熱，降低了酸霧造成的環(huán)境污染、減少揮發(fā)性元素的損失，提高了分析儀器的檢測水平，今天小編帶大家來了解一下微波消解儀的用途。
微波是一種波長為1m至1mm，頻率300MHz至300GHz的電磁波，波長頻率介于無線電波和紅外之間; 微波爐zui常用的頻率是2.45GHz，波長約12.5cm。微波消解儀就是使用微波作為加熱源的一種實驗室設備。
微波通過三種方式與介質(zhì)作用，反射、透射和吸收。這三種方式在微波加熱與樣品處理中，都有非常重要的作用。杭州聚同微波消解儀爐腔采用***材料，反射良好、微波不泄露。杭州聚同微波消解罐材料選用透射性好的材料，可減少微波能量損失。
實驗中樣品吸收微波能量后溫度快速升高，加熱均勻，實驗效率提高。傳統(tǒng)的電熱板，靠熱傳導加熱樣品，所用容器并非熱的良導體；底部溶劑受熱后靠對流傳遞熱能、升溫較慢，導致實驗時間比較長，并且敞開的容器也會造成實驗室環(huán)境問題。
用微波加熱，微波以光速穿透消解容器，加熱罐內(nèi)液體、可以升溫很快，比傳導加熱快得多，可節(jié)省80% 的實驗時間。自二十世紀七十年代，人們開始研究微波化學，不斷有文獻報導這方面的研究進展。
近二十年來，由于***高壓和耐強酸的單層或雙層密閉容器問世，微波樣品處理系統(tǒng)得到迅速發(fā)展，微波消解具有以下優(yōu)點：
 高壓可提高沸點，高溫下樣品處理速度加快；
 酸霧大大減少，實驗室環(huán)境驟然改善；
 減少易揮發(fā)元素在開口容器中不可避免的損失；
 用密閉容器可以少加溶劑，從而空白低，對降低檢出限有益，能提高分析儀器的檢測水平；
 實驗環(huán)境對樣品的污染減少，使測量***。
因此，微波消解儀的用途，就是幫助實驗室提高樣品處理效率、降低實驗室環(huán)境污染、采用微波作為加熱能量來源的實驗室設備。

微波消解儀技術(shù)是利用微波的穿透性和***反應能力加熱密閉容器內(nèi)的試劑盒樣品，可使制樣容器內(nèi)壓力增加，反應溫度提高，從而大大提高了反應速率，縮短樣品制備的時間，重要的儀器在使用中肯定有很多地方需要注意啦

試驗前準備：

檢查儀器運行正常。檢查轉(zhuǎn)子是否干凈，容器是否已經(jīng)清洗。

2.稱樣：

用萬分之一天平準確稱取制備好的樣品，一般稱樣量為0.05-0.5g，（根據(jù)試驗情況確定稱樣量）。稱樣量取原則與注意事項：

確保無樣品粘附于內(nèi)管與密封或O形圈處；

未知樣品初次試驗稱樣量控制在0.1g以內(nèi)，消化樣品必須***微波消解的安全性；

 對于反應劇烈的樣品同樣將稱樣量控制在0.1g 以內(nèi)。

3.加消化試劑：

將消化罐置于通風廚中，加消解用試劑，混勻。建議總試劑量至少6mL，同時確保每一消化罐內(nèi)溶劑體積和溶劑(酸)類型保持一致。對于有機樣品量大于0.2g的，放于加熱設備（如，LABTECH的VB24）低溫預加熱半小時以上，避免過激反應。注意盡量將粘在管壁的樣品淋洗至管底。

4.密封上蓋檢查：

檢查密封是否有破損，如有破損，及時更換。使用擴口器擴口密封，然后，將反應管蓋蓋在反應管上，再將反應管放入陶瓷外套管，用手擰緊頂蓋和放氣螺桿。將頂蓋放在反應管上，使放氣螺桿位于保護套殼的凹陷處。將保護蓋蓋在頂蓋上，確保保護套殼和保護蓋之間的距離小于2mm。注意不要過分用力，防止損壞螺紋。將密封蓋壓入到密封器上至少3 秒鐘。新密封應該壓10 秒鐘以上。為***密封有效，請在擴口后15min內(nèi)開始實驗，否則需要重新擴口。

5.反應罐的安裝：

確保所有部件均為干燥狀態(tài)，不得殘留酸液。將內(nèi)管放入外套管， 螺紋蓋順時針擰緊。將轉(zhuǎn)子放到爐腔內(nèi)的轉(zhuǎn)盤上，輕輕平移至固***置。主控瓶插入溫度傳感器后放在架臺的中間位置，并連接。確認溫度傳感器不會扭曲。為了***轉(zhuǎn)子能穩(wěn)定旋轉(zhuǎn)，在消解較少瓶樣品時，建議樣品瓶對稱放上。41位轉(zhuǎn)子,建議放樣品數(shù)量4位以上。當少于以上罐數(shù)時，可以做空白以達到補位及清洗消解管及密封的作用，以確保反應管數(shù)量和功率的對應關(guān)系。

6.蓋保護罩：

將保護罩蓋到轉(zhuǎn)子上，對準***孔，順時針旋緊保護罩，卡口鎖定。

7.選擇方法：

打開電源，進入主程序界面。根據(jù)樣品，開始編寫程序。樣品消解程序參考提供的方法

8.消解結(jié)束泄壓：

消解結(jié)束后，開門，將轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)移到通風櫥，緩慢擰松放氣螺桿，注意：將出氣孔對準泄壓擋板。稍等片刻等酸氣排盡，取下頂蓋將內(nèi)管及陶瓷外管放入相應的管架。一般情況下溫度到45℃以下時開蓋，為了適合分析，進行蒸酸或定容。

9.清洗頂蓋、反應內(nèi)管及定容：

打開消解罐，按壓螺紋蓋側(cè)面，取下螺紋蓋。將內(nèi)管及壓力套管放入相應的管架。

用少量蒸餾水沖洗密封蓋內(nèi)部2～3 次，將溶液收集到消解管內(nèi)。

用少量蒸餾水沖洗密封蓋2～3 次倒入消解液中。

將沖洗過的密封蓋以放置在干凈的地方晾干。

對相應消解產(chǎn)物進行定容。

10.密封蓋及消解內(nèi)管的清洗：

消解內(nèi)管用蒸餾水沖洗過后，可以泡酸過夜去除殘留，也可加6mL HNO3運行清洗程序。

內(nèi)管上的 O 形圈應該在趕酸或清洗時應該取下。